旧金山49人队球员特伦特·威廉姆斯的妻子桑德拉·威廉姆斯近日在社交媒体上发布长文，悲痛地宣布了她和丈夫的儿子特伦顿·威廉姆斯去世的消息。特伦顿患有13号染色体三体综合征，出生后仅存活了35周。
儿子夭折，母亲心碎
桑德拉在文中写道：“我经历了这辈子最悲伤的‘你好’和‘再见’。这太难熬了。” 她透露，特伦顿的双胞胎兄弟在孕期早期夭折，而特伦顿则被诊断出患有13号染色体三体综合征，这是一种罕见的遗传疾病，克利夫兰诊所的数据显示，这种疾病会导致额外的13号染色体附着在一对染色体上，可能危及生命。
桑德拉表示，尽管她尽力做好心理准备，但仍然无法接受这个事实。“在孕期早期失去你的双胞胎兄弟后，我祈祷并希望你被诊断出的13号染色体三体综合征不是真的，不会成为我期待已久的美丽阳光儿子的命运，”她写道。
“我的第一个也是唯一的儿子，我一直想要你，但上帝更想要你，更需要你。知道你在天堂与你的曾外祖母维维安在一起，并且你将永远是我们的守护天使，这让我在这悲伤之中感到很大的安慰。”
桑德拉在文中表达了失去儿子的巨大痛苦。“我的心很沉重。回到家，没有你抱着，真是难以适应。知道我将永远无法看着你和你的姐姐们一起长大，我的泪水止不住地流。”
桑德拉承认，她难以用言语表达失去儿子后的感受，但她从特伦顿守护她的想法中得到慰藉。“感谢上帝让我们在一起35周，让我能把你生下来，抱着你。我知道你将永远不会受苦，我很平静。”
短暂相伴，永世怀念
她回忆了与特伦顿短暂相处的时光：“虽然我将永远听不到你轻柔的咕咕声和哭声，也看不到那些美丽的小眼睛望着我，但我感谢上帝赐予我与你共度的时光。麦迪逊喜欢听你的心跳，看着你在我肚子里的每一次移动。特伦顿·奥布莱恩·威廉姆斯二世，我的甜蜜宝贝，我们爱你，你将永远是我们的天使！”
13号染色体三体综合征
13号染色体三体综合征，又称帕陶氏综合征，是一种罕见的遗传疾病，发生率约为每10,000个活产婴儿中1例。该疾病通常会导致严重的出生缺陷，包括心脏、肾脏、脑和神经系统等器官的畸形。患儿通常存活时间较短，大多数在出生后几个月内死亡。
桑德拉·威廉姆斯的故事引发了人们对罕见疾病患者及家庭的关注和同情。许多球迷和网友纷纷向威廉姆斯夫妇表达了慰问和支持。
原创文章，作者：讯知在线，如若转载，请注明出处：http://bbs.xzxci.cn/2024/12/03/27035.shtml
